在線成像凍干儀

一、產(chǎn)品介紹

在線成像凍干儀是在冷凍干燥設(shè)備的基礎(chǔ)上經(jīng)過科學(xué)的一體化設(shè)計(jì)使得儀器在進(jìn)行樣品冷凍干燥的同時(shí)還能進(jìn)行樣品凍干狀態(tài)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。通常一批樣品在冷凍干燥時(shí)要經(jīng)過很長(zhǎng)的時(shí)間，對(duì)凍干過程進(jìn)行人工在線監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)起來很難。但樣

品發(fā)生轉(zhuǎn)折性變化如吹泡、裂縫或塌陷等往往是在某幾秒或者某幾分鐘內(nèi)，人工在線若沒監(jiān)測(cè)到該時(shí)間點(diǎn)即錯(cuò)過樣品的關(guān)鍵變化點(diǎn)。CHRIST創(chuàng)立的在線成像系統(tǒng)，借助全息冷光源照相系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控整個(gè)凍干過程，以便實(shí)驗(yàn)人員隨時(shí)追蹤細(xì)節(jié)、調(diào)整工藝參數(shù)；所有過程都可以以圖片、視頻的形式跟凍干曲線、參數(shù)數(shù)據(jù)一起保存下來，便于凍干過程分析。

二、產(chǎn)品組成

在線成像凍干儀主要由以下三部分組成：

（1）凍干機(jī)-Epsilon 2-10D LSC plus

（2）攝像頭

（3）其他：配套軟件及LSC plus控制器

三、產(chǎn)品特點(diǎn)

（1）自動(dòng)手動(dòng)可調(diào)：可設(shè)置儲(chǔ)存30個(gè)獨(dú)立凍干程序，每個(gè)程序含32個(gè)程序段，每個(gè)程序段對(duì)應(yīng)一個(gè)處理階段（冷凍、主干燥、后干燥），并包括下列段值：周期、擱板溫度、真空度和加熱單元的安全壓力；也可選擇進(jìn)行手動(dòng)進(jìn)行每一步凍干程序的操作；

（2）遠(yuǎn)程控制：LPC-32遠(yuǎn)程控制、記錄軟件，控制產(chǎn)品處理工藝、記錄凍干曲線、模擬顯示流程；

（3）一體化設(shè)計(jì)：軟件、凍干機(jī)主機(jī)、控制器和攝像頭集成設(shè)計(jì)；

（4）多角度監(jiān)測(cè)：可選配多個(gè)攝像頭進(jìn)行樣品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)；

（5）LC-1共晶點(diǎn)測(cè)試裝置，測(cè)定產(chǎn)品冷凍工藝；

（6）質(zhì)量認(rèn)證：CHRIST通過了嚴(yán)格的TUV審核的ISO9000:2000質(zhì)量認(rèn)證；

（7）支持定制：CHRIST可根據(jù)用戶的需求定制各種不同功能的產(chǎn)品，以配合不同的凍干工藝需求；

四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

（1）高清工業(yè)攝像頭；

（2）拍攝位置靈活可調(diào)；

（3）曲線、數(shù)據(jù)和視頻同步顯示記錄軟件中；

（4）符合FDA，cGMP認(rèn)證。

五、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

六、產(chǎn)品應(yīng)用

（1）適用于細(xì)菌、病毒、血漿、血清組份、抗體、血清和疫苗，制藥產(chǎn)品如氯霉素，鏈霉素，維生素，酵素，生化實(shí)驗(yàn)的植物提取物等產(chǎn)品凍干。

（2）可用于固體或液體樣品的凍干，適用于安瓿瓶、西林瓶、玻璃燒瓶、血漿瓶或盤的凍干，所有操作過程都可以在冷阱中進(jìn)行：

a. 根據(jù)預(yù)選時(shí)間和溫度進(jìn)行液體樣品預(yù)凍（擱板溫度可低至約–60°C)；

b.根據(jù)預(yù)設(shè)時(shí)間、溫度和壓力限度進(jìn)行樣品的凍干（升華），擱板溫度在升華過程初始階段約–50°C；

c.根據(jù)預(yù)設(shè)時(shí)間、溫度和高的終真空度進(jìn)行終了凍干，以除去毛細(xì)管和分子結(jié)合水，終真空度約為0.001 mbar (取決于真空泵效率)。

七、服務(wù)

7.1培訓(xùn)

（1）CHRIST公司每年獨(dú)立或與相關(guān)協(xié)會(huì)合作，舉行盛大的用戶培訓(xùn)和研討會(huì)；

（2）用戶可通過參觀CHRIST工廠，參與凍干工藝專家主講的研討會(huì)，在配方開發(fā)，工藝優(yōu)化等方面感受優(yōu)化凍干技術(shù)帶來的巨大收益；

（3）CHRIST具備應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室，為用戶提供技術(shù)服務(wù)等工作。

7.2其他

（1）能協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)證，準(zhǔn)備DQ、IQ、OQ和PQ 確認(rèn)文件；

（2）輔助用戶進(jìn)行試生產(chǎn)，在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基礎(chǔ)上，協(xié)助企業(yè)優(yōu)化工藝，為用戶提供產(chǎn)品全生命周期的維護(hù)維修服務(wù)。